日本は再生医療分野において、総合力で世界トップ3の地位を確立しています。
2025年時点で、幹細胞に関連する臨床研究は4,000件以上、特許件数は3,600件超に達し、技術革新の最前線をリードしています。
2014年には、世界初の再生医療専門法である「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」を施行し、細胞の採取、培養、投与に至るまで全工程を網羅する厳格な管理体制を構築しました。
さらに、2025年に策定された「間葉系幹細胞静脈投与の安全性ガイドライン」は、国際的な標準指針として位置付けられ、治療の規範化に大きく貢献。日本の安全基準は18か国で採用されており、高い専門性と先進設備を背景に、世界中から多くの患者に選ばれています。